Recomienda la ANMAT a 13000 argentinas que controlen sus implantes de siliconas
A través de un comunicado, la ANMAT reiteró
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la
importancia de la consulta médica, a fin de programar controles periódicos de
la situación del implante y la salud de las portadoras.
Asimismo, la ANMAT le recomendó a los médicos notificar todos los eventos que pudieran detectarse en dichos controles a las autoridades.
Previamente las prótasis PIP fueron prohibidas en Argentina en abril de 2010, días después de que el gobierno francés tomara una decisión semejante luego de que se descubriera que las prótesis estaban llenas de un gel de uso industrial de bajo costo.
En este sentido, el viernes por la mañana las autoridades francesas recomendaron que unas 30000 mujeres con PIP se sometan preventivamente y sin urgencia a una operación para que se les retiren las prótesis.
El comunicado de ANMAT no informa la cantidad de personas que se implantaron este tipo de prótesis, pero varios abogados defensores de mujeres con esas siliconas expresaron al diario Clarín que se calculan en unas 13000. Pero la abogada Mariana Gallego, quien representa a varias pacientes a las que se les rompieron los implantes, estimó una cifra mayor, unas 15 mil mujeres, ya que
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Por
lo menos 15 mil prótesis fueron colocadas, teniendo en cuenta que ése es el
número importado según cifras del ANMAT. Estas siliconas fueron muy utilizadas
porque eran mucho más económicas, y además los profesionales confiaban porque
Francia es un país con fuertes controles sanitarios.
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En
los juicios se apunta como responsables a la empresa importadora Proestética
SA, y también a la ANMAT porque falló en su deber de contralor.
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